Разрешение проводить клинические испытания на людях выдало Правление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) компании по производству чипов для мозга Neuralink Илона Маска. Об этом говорится в Twitter Neuralink.
«Мы рады сообщить, что получили одобрение FDA на запуск нашего первого клинического исследования на людях. Этот результат невероятной работы команды Neuralink в тесном сотрудничестве с FDA представляет собой важный первый шаг, который однажды позволит нашей технологии помочь многим людям», — сообщили в компании.
В ближайшее время Neuralink дополнительно расскажет о наборе участников для испытаний.
В марте 2023-го FDA не разрешило компании Neuralink проводить тесты инвазивного интерфейса (микрочипа, вживляемого в мозг человека для управления внешними устройствами силой мысли) на людях, писало агентство Reuters.
По словам сотрудников компании, основные опасения FDA были связаны с безопасностью литиевой батареи устройства, возможной миграцией крошечных проводков имплантата в другие области мозга и с вопросом о том, можно ли удалить устройство без повреждения мозговой ткани.